Международные новости
Простагландин D2 является причиной андрогенной алопеции у мужчин и женщин
В 2012 году журнал Science Translational Medicine опубликовал статью ученых из Университета Пенсильвании из отдела Джорджа Котсарелиса (George Cotsarelis), которые показали, что в зонах с андрогенной (андрогенетической) алопецией (облысением) существенно повышен уровень вещества, известного как простагландин D2.
Состояние уровня пролиферации эпидермиса у больных гнездной алопецией
Важной особенностью волос человека является то, что они растут на отдельных участках кожного покрова, и там, где они есть, они не рудиментарные. У приматов густой волосяной покров позволяет им выжить в холодные зимы, но может служить помехой при более теплой погоде. Линьки при таких климатических условиях позволяют уменьшить массу (а у некоторых видов также и цвет шерсти). Однако, линька не обязательно бывает сезонной; она может быть связана с возрастом или репродуктивными циклами. У животных многих видов спонтанная линька начинается на одном участке кожи и распространяется в виде волны по всему телу. Все фолликулы на определенной площади кожного покрова в каждый конкретный момент времени в период линьки ведут себя синхронно (Rook a., Dawber r., 1982), и переход от одной фазы роста волос к другой происходит также синхронно, преимущественно в дорсально-вентральном направлении.
Появление седых волос.Новое открытие.
Ученые из Манчестерского университета (Великобритания) и Университета Любек (Германия) открыли молекулу, ответственную за синтез меланина (пигмент волос). Ученые назвали эту молекулу - K(D)PT. Профессор Нина Гоуд (председатель ассоциации дерматологов Великобритании) считает, что это открытие позволит найти новый путь для терапии по восстановлению цвета волос.
www.inilah.com
Генетические исследования очаговой алопеции, поиск добровольцев в Европе, Скандинавии, Тайване, Австралии и Сингапуре.
Консорциум 28 клиник из 15 стран планирует крупное исследование, чтобы определить как гены предрасположенности к очаговой алопеции так и гены устойчивости к очаговой алопеции. Планируется провести исследования больных очаговой алопецией и их здоровых ближайших родственников.
Предрасположенность к очаговой алопеции, вероятно, представляет собой сложное сочетание нескольких генов определяющих предрасположенность и генов определяющих устойчивость плюс факторы окружающей среды способствующие или блокирующие развитие очаговой алопеции.
Настоящее генетическое исследование будет включать всеобъемлющее исследование геномов ДНК, выделенных из образцов крови, предоставляемых добровольцами. Статистический анализ результатов даст информацию о тех областях человеческого генома, где находятся гены, вовлеченные в развитие очаговой алопеции (alopecia areata).
Получив эту информацию и, используя данные из недавно завершенного проекта “Геном человека” выявленные гены далее могут более подробно исследованы с тем, чтобы оценить, насколько они могут быть вовлечены в очаговую алопецию.
Для этого исследования потребуется участие не менее 1120 добровольцев из 280 семейных групп для обеспечения надежных результатов.
Нужно будет получить образцы крови по меньшей мере от четырёх человек в семье (мать, отец и двое детей).
Конкретные требования к добровольцам:
- У Вас должна быть (или была) очаговая алопеция и Вы должны быть готовы предоставить образец крови.
- Если у Вас нет и не было очаговой алопеции, то Вы должны иметь родного брата или сестру, которые имеют (или имели) очаговую алопеция и Вы готовы предоставить образец крови.
- Вы и ваш брат или сестра не должна быть Вашим монозиготным близнецом (идентичным близнецом).
- От Ваших матери и отца не требуется, чтобы у них тоже была очаговая аопеция, но каждый из них должен быть готов предоставить пробы крови.
- Лица с трисомией по хромосоме 21 (синдром Дауна), не смогут принять участие в исследовании.
- Вы должны проживать в одном из следующих мест: Европа, Скандинавия, Тайвань, Австралия, Сингапур.
- Мы в настоящее время рассматриваем возможность включения лиц из других географических регионов, но на данный момент у нас нет системы сбора крови для добровольцев, находящихся за пределами Европы, Скандинавии, Тайваня, Австралии и Сингапура.
Если Вы и Ваша семья соответствуют вышеуказанным критериям, и все вы готовы принять участие в исследовании, пожалуйста, сообщите Ваше имя и контактный адрес электронной почты или почтовый адрес, по которому мы можем связаться с вами через координаторов Европейского общества исследования волос geneticstudygroup@ehrs.org.
Как только у нас наберется достаточно семей добровольцев, мы свяжемся с Вами и сообщим, как и где можно представить пробы крови. Если у Вас есть дополнительные вопросы, пожалуйста, свяжитесь с координаторами: geneticstudygroup@ehrs.org или kevin@keratin.com.
Исследование координируется доктором Рольфом Хоффманном (Dr Rolf Hoffmann) и Отделом дерматологии Университета Фрайбурга, Фрайбург, Германия (Freiburg University Department of Dermatology, Freiburg, Germany). Генетический скрининг будет проводиться в Макс-Центре молекулярной медицины (MDC) в Берлине, Германия. Средства на исследования предоставляются немецким Советом медицинских исследований (German Medical Research Council, DFG).
"Луч надежды" в лечении очаговой алопеции. Исследование показало, меланоциты являются мишенью при алопеции.
Т. Томсон из ОregonHealth (Портленд, штат Орегон США) и его коллеги провели исследование показывающее, что меланоциты (пигментные тельца) фолликулов являются потенциальной мишенью при очаговой алопеции.
"Это не значит, что меланоциты являются единственной целью", говорит доктор Томсон "Это исследование дает достаточно убедительных доказательств, что существует огромный потенциал для борьбы с этой болезнью".
Dermatology Times
Эффективное лекарство от облысения появится в магазинах в ближайшие годы.
Уникальное лекарственное средство, способное не только эффективно остановить выпадение волос, но также инициировать возобновление их роста на генетическом уровне, поступит в продажу примерно через два года.
Об этом заявили ученые из Университета Пенсильвании, которым удалось открыть уникальный протеин «Prostaglandin D2», который отвечает за отмирание волосяных фолликул, которое, в свою очередь, и является основной причиной облысения. Если блокировать выработку этого протеина, волосяные фолликулы смогут начать свое возобновление.
Авторы открытия заявляют, что уже сейчас они готовы приступить к созданию такого лекарственного препарата и ведут переговоры сразу с несколькими фармацевтическими компаниями, заинтересованными в сотрудничестве.
Израильские Новости - ISRA.com